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有關(guān)藥物檢驗工考試,以下是“藥物的純度”,請考生查看!
藥物的純度即藥物的純凈程度,是反映藥品質(zhì)量的一項重要指標(biāo)。
人類對藥物純度的認(rèn)識是在防治疾病的實(shí)踐中積累起來,并隨著分離、檢測技術(shù)的提高而進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)藥物中存在的新雜質(zhì),從而不斷提高對藥物純度的要求。鹽酸哌替啶就是一個典型的例子。早在1948年,鹽酸哌替啶已被收入英國藥典并廣泛使用,直至1970年經(jīng)氣相色譜分離鑒定,才發(fā)現(xiàn)其中還混有兩種無效的異構(gòu)體(Ⅱ)和(Ⅲ)。這兩種雜質(zhì)是生產(chǎn)中因工藝條件控制不當(dāng)而產(chǎn)生的,它們的含量有時甚至高達(dá)20%——30%。目前中國藥典、英國藥典、美國藥典均對這些雜質(zhì)的量加以控制。總之,對于藥物純度的要求不是一成不變的,而應(yīng)隨著臨床應(yīng)用的實(shí)踐和分析測試技術(shù)的發(fā)展不斷改進(jìn),使之更趨完善。
藥用物質(zhì)要與試劑用、工業(yè)用等物質(zhì)不能混淆,如試劑用氯化鉀不能替代藥用氯化鉀使用。因為藥物的純度主要是考慮雜質(zhì)的生理作用,而其他用途的物質(zhì),僅考慮其雜質(zhì)對化學(xué)反應(yīng)、物質(zhì)穩(wěn)定性的影響。如工業(yè)用酒精含量可能比醫(yī)用酒精高,但其中的甲醇、鉛含量也比較高。
以上即為“藥物的純度”的全部內(nèi)容,更多請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!