藥物溶解度的測定方法是2020年初級藥師考試會涉及的內(nèi)容，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

（1）新藥的特性溶解度

藥物不含任何雜質(zhì)，在溶劑中不發(fā)生解離或締合，也不發(fā)生相互作用時(shí)所形成的飽和溶液的濃度。

假設(shè)某藥物在0.1mol/ml的NaOH溶解度約為1mg/ml。實(shí)測時(shí)配制四種濃度的溶液 ，即分別將3、6、12、24mg藥物溶于3ml溶劑中，裝入容器，計(jì)算藥物質(zhì)量(mg)與溶劑用量(ml)之比，即藥物質(zhì)量-溶劑體積的比率分別為1、2、4、8。

將配制好的溶液恒溫持續(xù)振蕩達(dá)到溶解平衡，測定藥物在飽和溶液中的濃度。

以測得藥物溶液濃度為縱坐標(biāo)，藥物質(zhì)量-溶劑體積的比率為橫坐標(biāo)作圖，直線外推到比率為零處S 0 即得藥物的特性溶解度。

（2）藥物的平衡溶解度

取數(shù)份藥物，配制從不飽和溶液到飽和溶液 的系列溶液，置恒溫條件下振蕩至平衡，經(jīng)濾膜過濾，取濾液分析。

測定藥物在溶液中的實(shí)際濃度S，并對配制溶液濃度C作圖，曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)A 即為該藥物的平衡溶解度。

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