
新藥的供應(yīng)管理具體是什么?
新藥的供應(yīng)管理具體是什么?有很多藥學(xué)職稱考生都比較感興趣,為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下:
根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》,新藥是指未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品。
新藥的供應(yīng)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)中品種少,數(shù)量也不多,但是新藥由于上市時(shí)間短、臨床經(jīng)驗(yàn)不多、價(jià)格相對(duì)比較高等特點(diǎn)而需要謹(jǐn)慎使用。新藥供應(yīng)必須堅(jiān)持臨床治療必需、新藥充分認(rèn)知和控制數(shù)量和逐步提高原則。
新藥供應(yīng)的申請(qǐng),應(yīng)由相關(guān)臨床專業(yè)科室提出申請(qǐng),經(jīng)過評(píng)審組織評(píng)審,再由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核并做出同意與否的決定。
新藥供應(yīng)數(shù)量較少,一般不采用集中招標(biāo)采購。臨床使用新藥時(shí)應(yīng)收集新藥不良反應(yīng)信息、療效情況、臨床醫(yī)師及使用者的反映等,并建立記錄,進(jìn)行分析,總結(jié)報(bào)告。
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