藥物分布和影響因素都有什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1.與血漿蛋白的結(jié)合：為可逆性疏松結(jié)合，結(jié)合型藥物分子量增大，不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和排泄，并暫時(shí)失去藥理活性。結(jié)合具有飽和性與可逆性，有競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象。

兩個(gè)藥物能競(jìng)爭(zhēng)與同一蛋白結(jié)合而發(fā)生置換現(xiàn)象，使游離型藥濃度增加，導(dǎo)致中毒；血漿蛋白過(guò)少或變質(zhì)時(shí)藥物血漿蛋白結(jié)合率下降，易發(fā)生毒性反應(yīng)。

2.局部器官血流量：血流量大可迅速達(dá)到高濃度。

3.組織親和力：碘集中在甲狀腺，鈣沉積在骨組織。

4.體液pH和藥物理化性質(zhì)

弱酸性藥在酸性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多。

弱堿性藥在堿性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多。

5.生理屏障

血腦屏障：分子量小脂溶性高的藥易通過(guò)血腦屏障，但腦脊液中藥物濃度低于血漿濃度。

胎盤(pán)屏障：通透性無(wú)明顯差別。

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