藥事管理委員會(huì)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部負(fù)責(zé)藥品管理和合理用藥的重要組織，其主要職責(zé)包括：
1. 制定和修訂本機(jī)構(gòu)的藥品管理制度、政策和程序，確保符合國家法律法規(guī)要求。
2. 審核新藥引進(jìn)申請(qǐng)，評(píng)估藥物的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性，決定是否納入醫(yī)院用藥目錄。
3. 監(jiān)督藥品采購、儲(chǔ)存、分發(fā)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制工作，保證藥品質(zhì)量。
4. 組織開展合理用藥培訓(xùn)教育活動(dòng)，提高醫(yī)務(wù)人員的合理用藥意識(shí)和能力。
5. 定期分析臨床用藥情況，對(duì)不合理用藥行為進(jìn)行干預(yù)指導(dǎo)，并提出改進(jìn)建議。
6. 參與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告系統(tǒng)建設(shè)及運(yùn)行管理，保障患者用藥安全。
7. 負(fù)責(zé)組織或參與藥品相關(guān)科研項(xiàng)目的研究工作，促進(jìn)藥學(xué)學(xué)科發(fā)展。
8. 對(duì)涉及藥品使用的重大醫(yī)療事件進(jìn)行調(diào)查處理，提供專業(yè)意見和技術(shù)支持。

以上就是藥事管理委員會(huì)的主要職責(zé)。