藥品入庫時，質(zhì)量驗收是一項非常重要的環(huán)節(jié)，其主要目的是確保進入庫房的藥品符合國家規(guī)定的標準和要求。質(zhì)量驗收主要包括以下幾個方面的內(nèi)容：
1. 核對藥品信息：首先需要核對藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等基本信息是否與隨貨同行單據(jù)一致。
2. 檢查包裝完整性：檢查藥品外包裝是否有破損，封口是否嚴密，標簽是否清晰完整。對于有特殊要求的藥品（如需避光保存），還需確認其包裝是否滿足這些條件。
3. 查驗質(zhì)量證明文件：確認供應商提供的產(chǎn)品合格證、檢驗報告單等相關(guān)質(zhì)量證明材料齊全且有效。
4. 檢查藥品外觀性狀：觀察藥品的顏色、形狀等物理性質(zhì)，確保與標準相符。例如，片劑不應出現(xiàn)裂片、異色斑點等情況；液體藥劑應無沉淀或渾濁現(xiàn)象等。
5. 核實儲存條件：根據(jù)藥品說明書的要求，確認藥品的存儲環(huán)境是否符合規(guī)定，如溫度、濕度等方面的要求。
6. 進行必要的理化檢測：對于部分高風險或者有特殊要求的藥品，在入庫前可能還需要進行一些基本的理化性質(zhì)測試，以進一步驗證其質(zhì)量狀況。

通過上述一系列的質(zhì)量驗收流程，可以有效避免不合格藥品流入市場，保障患者的用藥安全。