藥品管理法規(guī)是為了確保藥品的安全性、有效性及質(zhì)量，維護(hù)公眾健康而制定的一系列法律法規(guī)。它主要包括以下幾個方面：
1. 藥品注冊與審批制度：規(guī)定了新藥上市前必須經(jīng)過的臨床試驗(yàn)、資料提交和審查過程，以確保其安全性和有效性。
2. 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：對藥品生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)施條件、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等方面提出了具體要求，保證出廠產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
3. 經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）：針對藥品流通環(huán)節(jié)中的倉儲運(yùn)輸?shù)炔僮髁鞒踢M(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化管理，防止因不當(dāng)處理導(dǎo)致的藥效變化或污染問題發(fā)生。
4. 廣告宣傳監(jiān)管：對藥品廣告內(nèi)容的真實(shí)性、合法性進(jìn)行了嚴(yán)格限制，避免誤導(dǎo)消費(fèi)者使用未經(jīng)證實(shí)療效的產(chǎn)品。
5. 不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度：建立了完善的藥物警戒系統(tǒng)，收集并分析用藥過程中出現(xiàn)的各種不良事件信息，及時采取措施減少風(fēng)險。
6. 價格和招標(biāo)采購管理：規(guī)范了藥品價格形成機(jī)制以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購行為，保障患者能夠獲得合理價廉質(zhì)優(yōu)的治療選擇。
7. 特殊藥品管理：對于麻醉藥品、精神藥物等具有潛在濫用傾向或高風(fēng)險性的特殊類型藥品實(shí)施更加嚴(yán)格的管控措施。
8. 進(jìn)出口管理：對進(jìn)出境藥品實(shí)行審批制度，并對其來源合法性進(jìn)行核查，防止非法藥品流入市場。

以上就是藥品管理法規(guī)的主要內(nèi)容。不同國家和地區(qū)可能在具體條款上有所差異，但總體目標(biāo)都是為了保障人民用藥安全有效。