藥品檢驗主要依據(jù)《中華人民共和國藥典》（簡稱中國藥典）以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。中國藥典是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理的法定依據(jù)。此外，國際上通用的一些標(biāo)準(zhǔn)如美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）等，在特定情況下也可以作為參考。

在實際操作中，藥品檢驗機(jī)構(gòu)會根據(jù)國家法律法規(guī)的要求，結(jié)合具體產(chǎn)品的特性選擇合適的檢測項目和方法，確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控。例如，對于化學(xué)藥品的檢驗可能包括鑒別試驗、純度檢查、含量測定等內(nèi)容；而對于生物制品，則需進(jìn)行更為復(fù)雜的生物學(xué)活性測試等。

總之，藥品檢驗是一項嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ?，需要?yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定執(zhí)行，以保障人民群眾用藥安全有效。