臨床用藥審核的主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
1. 適應(yīng)癥和禁忌癥：檢查所選藥物是否適合患者的疾病狀況，是否有應(yīng)用該藥物的絕對或相對禁忌。
2. 藥物選擇合理性：根據(jù)患者的具體病情、生理特點(diǎn)以及藥物特性等綜合因素考慮，評估選用的藥物是否最適宜。
3. 劑量與用法：確認(rèn)給藥劑量是否恰當(dāng)，用藥方式（如口服、注射）是否符合臨床規(guī)范及醫(yī)囑要求。
4. 用藥頻率與時(shí)長：判斷開立處方中的用藥次數(shù)和治療周期是否科學(xué)合理，避免不必要的長期使用或過早停藥導(dǎo)致療效不全。
5. 藥物相互作用：分析患者正在使用的其他藥物之間是否存在潛在的不良相互作用，確保聯(lián)合用藥的安全性。
6. 特殊人群注意事項(xiàng)：對于兒童、老年人、孕婦等特殊群體，需要特別關(guān)注其生理特點(diǎn)對藥物吸收、分布、代謝和排泄的影響，并據(jù)此調(diào)整劑量或選擇替代療法。
7. 過敏史與不良反應(yīng)監(jiān)測：了解患者既往是否有藥物過敏情況，同時(shí)提醒醫(yī)護(hù)人員密切觀察用藥過程中的任何異常表現(xiàn)，及時(shí)采取措施處理可能發(fā)生的不良事件。
8. 藥品質(zhì)量與貯存條件：確保所用藥品來源合法、質(zhì)量可靠，并且在正確的儲存條件下保持藥效穩(wěn)定。

通過以上審核內(nèi)容的嚴(yán)格執(zhí)行，可以有效提高臨床合理用藥水平，保障患者安全。