藥品入庫時(shí)需要檢查的內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品外觀質(zhì)量：首先觀察藥品外包裝是否完好無損，有無受潮、污染或破損情況。對于液體類藥品，還需注意瓶蓋密封性，確保沒有泄漏現(xiàn)象。
2. 標(biāo)簽信息：仔細(xì)核對藥品標(biāo)簽上的基本信息，包括名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等項(xiàng)目是否清晰可辨且與采購合同一致。
3. 生產(chǎn)日期和有效期：確認(rèn)每批次藥品的生產(chǎn)日期及有效期限，保證所接收的藥品在使用前均處于安全有效的狀態(tài)之內(nèi)。
4. 溫濕度記錄：對于需特殊存儲條件（如冷藏）的藥品，在入庫時(shí)應(yīng)檢查其運(yùn)輸過程中是否有相應(yīng)的溫濕度監(jiān)控記錄，并確保這些數(shù)據(jù)符合規(guī)定要求。
5. 數(shù)量清點(diǎn)：根據(jù)隨貨同行單據(jù)，逐項(xiàng)核對實(shí)際到貨數(shù)量與訂單是否相符，防止出現(xiàn)多發(fā)、少發(fā)或錯(cuò)發(fā)現(xiàn)象。
6. 質(zhì)檢報(bào)告：索取并審核供應(yīng)商提供的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書，確認(rèn)該批藥品已經(jīng)過嚴(yán)格檢測，并達(dá)到國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。
7. 證件核查：檢查供貨單位的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等相關(guān)資質(zhì)證明文件是否齊全有效，確保其具有合法經(jīng)營資格。
8. 其他事項(xiàng)：根據(jù)具體品種特性及當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)的要求進(jìn)行額外項(xiàng)目的審查。例如進(jìn)口藥品還需查驗(yàn)進(jìn)口注冊證等資料。

完成上述各項(xiàng)檢驗(yàn)后，方可將合格的藥品正式入庫儲存，并做好詳細(xì)的記錄備案工作。