入庫驗收藥品主要檢查什么內(nèi)容?
入庫驗收藥品時,主要需要檢查以下幾個方面的內(nèi)容:
1. 藥品外觀質(zhì)量:觀察藥品是否有破損、污染或變質(zhì)等情況。對于液體類藥品,還需檢查其顏色是否正常,有無沉淀物等。
2. 標簽標識:確認藥品的標簽信息完整且清晰可辨,包括藥品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等基本信息。
3. 包裝完整性:確保每批次藥品包裝完好無損,封口嚴密。對于需要特殊存儲條件(如冷藏)的藥品,則需特別留意其運輸過程中的溫度控制情況。
4. 數(shù)量核對:根據(jù)采購訂單或發(fā)貨單仔細清點入庫藥品的實際數(shù)量是否準確無誤。
5. 法規(guī)符合性:檢查藥品是否有合法有效的批準文號,進口藥品還需提供相關(guān)的進口注冊證等證明材料。
6. 儲存條件要求:了解并記錄每種藥品所需的儲存環(huán)境參數(shù)(如溫度、濕度等),以便后續(xù)正確存放和管理。
7. 供應(yīng)商資質(zhì)審核:對供貨單位進行資格審查,確保其具有合法經(jīng)營藥品的資格,并能提供相關(guān)證件復印件以備查驗。
8. 其他特殊項目:根據(jù)實際情況可能還需要關(guān)注其他特定要求,比如某些藥品需經(jīng)過法定檢驗合格后方能入庫等。
1. 藥品外觀質(zhì)量:觀察藥品是否有破損、污染或變質(zhì)等情況。對于液體類藥品,還需檢查其顏色是否正常,有無沉淀物等。
2. 標簽標識:確認藥品的標簽信息完整且清晰可辨,包括藥品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等基本信息。
3. 包裝完整性:確保每批次藥品包裝完好無損,封口嚴密。對于需要特殊存儲條件(如冷藏)的藥品,則需特別留意其運輸過程中的溫度控制情況。
4. 數(shù)量核對:根據(jù)采購訂單或發(fā)貨單仔細清點入庫藥品的實際數(shù)量是否準確無誤。
5. 法規(guī)符合性:檢查藥品是否有合法有效的批準文號,進口藥品還需提供相關(guān)的進口注冊證等證明材料。
6. 儲存條件要求:了解并記錄每種藥品所需的儲存環(huán)境參數(shù)(如溫度、濕度等),以便后續(xù)正確存放和管理。
7. 供應(yīng)商資質(zhì)審核:對供貨單位進行資格審查,確保其具有合法經(jīng)營藥品的資格,并能提供相關(guān)證件復印件以備查驗。
8. 其他特殊項目:根據(jù)實際情況可能還需要關(guān)注其他特定要求,比如某些藥品需經(jīng)過法定檢驗合格后方能入庫等。
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