在藥品出庫(kù)時(shí)，確保藥品的質(zhì)量是非常重要的。具體措施包括：
1. 嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理制度：按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和企業(yè)內(nèi)部規(guī)定，對(duì)藥品進(jìn)行分類管理，確保每一批次的藥品都有詳細(xì)的進(jìn)貨、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存及出庫(kù)記錄。
2. 進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢查：在藥品入庫(kù)前進(jìn)行全面的質(zhì)量檢測(cè)，確認(rèn)其符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)后方可入庫(kù)。而出庫(kù)時(shí)也要再次核對(duì)藥品的有效期、批號(hào)等信息，并進(jìn)行必要的外觀檢查和物理化學(xué)性質(zhì)測(cè)試，確保藥品質(zhì)量未發(fā)生改變。
3. 妥善保存與運(yùn)輸：根據(jù)藥品的特性（如溫度敏感性）選擇合適的儲(chǔ)存條件，避免因不當(dāng)存放導(dǎo)致的質(zhì)量問(wèn)題。同時(shí)，在運(yùn)輸過(guò)程中也要采取相應(yīng)的保護(hù)措施，防止因震動(dòng)、擠壓等因素影響到藥品的安全性和有效性。
4. 加強(qiáng)人員培訓(xùn)：定期對(duì)倉(cāng)庫(kù)管理人員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)和技術(shù)操作方面的培訓(xùn)，提高他們對(duì)于藥品質(zhì)量控制重要性的認(rèn)識(shí)以及實(shí)際工作的能力水平。
5. 建立追溯體系：一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題能夠快速定位問(wèn)題源頭并采取措施解決。通過(guò)建立完善的追溯系統(tǒng)可以有效預(yù)防和減少因人為疏忽造成的錯(cuò)誤。

以上就是確保出庫(kù)時(shí)藥品質(zhì)量的一些方法，希望對(duì)你有所幫助。