如何正確記錄藥品驗(yàn)收結(jié)果?
正確的記錄藥品驗(yàn)收結(jié)果是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)。在記錄時,應(yīng)該包括以下幾個方面:
1. 基本信息:記錄藥品的基本信息,如藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等。
2. 數(shù)量檢查:詳細(xì)記錄收到的藥品數(shù)量,并與采購訂單或送貨單上的數(shù)量進(jìn)行核對,確保無誤。
3. 外觀質(zhì)量:觀察藥品外觀是否有異常情況,比如包裝破損、污染、變色等情況。對于液體類藥物還需注意有無泄漏現(xiàn)象。
4. 有效期確認(rèn):檢查每批藥品的有效期限是否符合要求,避免接收即將過期或已過期的藥品。
5. 溫濕度條件:根據(jù)需要記錄驗(yàn)收時倉庫內(nèi)的溫度和濕度情況,特別是對溫濕度敏感的藥品更應(yīng)關(guān)注這一點(diǎn)。
6. 驗(yàn)收結(jié)論:基于上述各項(xiàng)檢查結(jié)果做出明確的驗(yàn)收結(jié)論,如“合格”、“不合格”等,并注明具體原因。
7. 簽字確認(rèn):最后由負(fù)責(zé)驗(yàn)收的人員簽字并注明日期,以示負(fù)責(zé)。
以上就是正確記錄藥品驗(yàn)收結(jié)果的方法,每個步驟都非常重要,務(wù)必認(rèn)真執(zhí)行。
1. 基本信息:記錄藥品的基本信息,如藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等。
2. 數(shù)量檢查:詳細(xì)記錄收到的藥品數(shù)量,并與采購訂單或送貨單上的數(shù)量進(jìn)行核對,確保無誤。
3. 外觀質(zhì)量:觀察藥品外觀是否有異常情況,比如包裝破損、污染、變色等情況。對于液體類藥物還需注意有無泄漏現(xiàn)象。
4. 有效期確認(rèn):檢查每批藥品的有效期限是否符合要求,避免接收即將過期或已過期的藥品。
5. 溫濕度條件:根據(jù)需要記錄驗(yàn)收時倉庫內(nèi)的溫度和濕度情況,特別是對溫濕度敏感的藥品更應(yīng)關(guān)注這一點(diǎn)。
6. 驗(yàn)收結(jié)論:基于上述各項(xiàng)檢查結(jié)果做出明確的驗(yàn)收結(jié)論,如“合格”、“不合格”等,并注明具體原因。
7. 簽字確認(rèn):最后由負(fù)責(zé)驗(yàn)收的人員簽字并注明日期,以示負(fù)責(zé)。
以上就是正確記錄藥品驗(yàn)收結(jié)果的方法,每個步驟都非常重要,務(wù)必認(rèn)真執(zhí)行。
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