藥品檢驗結(jié)果記錄的要求主要包括以下幾個方面：
1. 完整性：所有與樣品檢測相關(guān)的數(shù)據(jù)都應(yīng)當(dāng)被完整地記錄下來，包括但不限于樣品信息、實驗條件、操作步驟、觀察到的現(xiàn)象以及最終的分析結(jié)果等。
2. 準(zhǔn)確性：確保所記錄的數(shù)據(jù)是真實無誤的。不允許有任何形式的篡改或偽造行為發(fā)生。如果出現(xiàn)錯誤，則應(yīng)該用劃線的方式標(biāo)出，并在旁邊注明更正后的正確信息及其更改的理由和時間，同時由更改人簽名確認。
3. 及時性：應(yīng)在完成每一步操作后立即記錄相應(yīng)的結(jié)果，避免事后回憶造成的信息遺漏或者不準(zhǔn)確。
4. 規(guī)范化：使用統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)格式進行記錄。例如，在填寫檢驗報告單時應(yīng)遵循GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）中關(guān)于文件管理的規(guī)定，確保所有信息的表述方式一致且易于理解。
5. 保密性：對于涉及商業(yè)秘密或個人隱私的數(shù)據(jù)要妥善保管，防止泄露給無關(guān)人員。
6. 可追溯性：每一份記錄都應(yīng)當(dāng)包含足夠的信息以便于日后查詢和驗證。這通常包括樣品編號、檢驗日期、使用儀器設(shè)備的名稱及型號等關(guān)鍵要素。
7. 簽名確認：所有的原始數(shù)據(jù)表單在完成后都需要由執(zhí)行者本人簽字，并注明日期，以示負責(zé)。如果有必要的話，還需要經(jīng)過復(fù)核人員再次審核并簽名確認。

以上就是藥品檢驗結(jié)果記錄的基本要求，這些規(guī)定有助于保證藥品的質(zhì)量安全和有效性，同時也為后續(xù)的監(jiān)督管理提供了重要的依據(jù)。