H1和H2受體都是組胺受體的亞型，但它們在身體中的分布、功能以及被阻斷后的效果有所不同。

H1受體主要分布在皮膚、呼吸道平滑肌和血管等部位。當(dāng)這些受體被激活時，可以引起毛細(xì)血管擴張、增加血管通透性、支氣管收縮等癥狀，導(dǎo)致過敏反應(yīng)如紅斑、瘙癢、水腫等。因此，H1受體阻斷劑主要用于緩解上述癥狀，比如抗組胺藥（例如西替利嗪、氯雷他定）就屬于這一類藥物，它們通過競爭性地結(jié)合到H1受體上，阻止了組胺與受體的結(jié)合，從而減輕或預(yù)防過敏反應(yīng)。

相比之下，H2受體主要存在于胃黏膜細(xì)胞中。激活H2受體會促進胃酸分泌。因此，H2受體阻斷劑（如雷尼替丁、法莫替?。┑淖饔檬菧p少由組胺引起的胃酸分泌過多問題，這類藥物常用于治療消化性潰瘍和胃食管反流病等疾病。

總結(jié)來說，H1受體阻斷劑主要是對抗過敏反應(yīng)的藥物，而H2受體阻斷劑則是用來控制胃酸分泌的。兩者的作用機制都是通過競爭性地占據(jù)相應(yīng)的組胺受體位點來達到治療效果的。