問(wèn)：中藥鑒定的依據(jù)是什么？

　　答：中藥鑒定的依據(jù)是《中國(guó)藥典》和《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》。前者是國(guó)家藥品的法典，它規(guī)定了藥品的來(lái)源，質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法。全國(guó)的生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)等單位都必須遵照?qǐng)?zhí)行。后者是補(bǔ)充在同時(shí)期該版藥典中尚未收載的藥品和內(nèi)容，也具有一定的法律性質(zhì)，各有關(guān)單位也必須遵照?qǐng)?zhí)行。

　　問(wèn)：中藥鑒定的取樣方法和取樣原則是什么？

　　答：藥材取樣的方法是指選擇供檢定用藥材樣品的方法。要求取樣要有代表性，因它直接影響到檢定藥材的正確性，所以對(duì)取樣的各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)加以重視。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) //www.genyda.com

　　首先檢查包件，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)單獨(dú)檢驗(yàn)。然后對(duì)同批藥材中抽取鑒定樣品。有兩個(gè)原則：

　　1.抽取包件（數(shù)）的原則是：①藥材總包件數(shù)在100件以下的，取樣5件。②100～1000件，按5%取樣。③超過(guò)1000件的，超過(guò)部分按1%取樣。④不足5件的，逐件取樣。⑤貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣。

　　2.抽取藥材樣品（量）的原則是：對(duì)于破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的藥材，可用采樣器（探子）抽取樣品。每一件至少在不同部位抽取2～3份樣品，包件少的抽取總量應(yīng)不少于實(shí)驗(yàn)用量的3倍；包件多的，每包的取樣量一般按下列規(guī)定：①

　　一般藥材100～500g；② 粉末狀藥材25g；③ 貴重藥材5～10g；④個(gè)體大的藥材可在不同部位分別抽取，充分混勻后即為樣品總量。對(duì)個(gè)體小的藥材，應(yīng)攤呈正方形，依對(duì)角線劃“X”字，使分成四等份，取對(duì)角兩份，如此反復(fù)操作直至最后足夠完成所有必要的實(shí)驗(yàn)以及留樣數(shù)為止，即為平均樣品。平均樣品量一般不得少于實(shí)驗(yàn)所需用的3倍數(shù)，即1/3供實(shí)驗(yàn)分析用，另1/3供復(fù)核用，其余1/3留樣保存，保存期不得少于1年，以上數(shù)字應(yīng)牢記。

　　問(wèn)：《中國(guó)藥典》凡例、附錄等內(nèi)容與正文同樣具有法定約束力嗎？

　　答：同樣具有法定約束力。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) //www.genyda.com

　　凡例和附錄是把正文中有關(guān)共性的問(wèn)題加以規(guī)定，避免在全書中重復(fù)說(shuō)明。例如：凡例中規(guī)定：每一中藥材品種按順序列有14項(xiàng)以上內(nèi)容，每項(xiàng)中又包括幾項(xiàng)具體內(nèi)容，如鑒別項(xiàng)包括：經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別、理化鑒別等，應(yīng)該熟悉。

　　問(wèn)：供試品或試藥等稱量或量取的量的精確度怎樣確定？

　　答：是根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定的，稱取時(shí)允許有一個(gè)正負(fù)波動(dòng)范圍。規(guī)定“精密稱定”時(shí)，是指被稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確所取重量的千分之一，（如稱取“2.00g”

　　是指稱重可為1.995～2.005g）。規(guī)定“稱定”時(shí)，是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。“精密量取”時(shí)，是指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。規(guī)定“量取”時(shí)。是指用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選取量具。取用量為“約若干”時(shí)，是指用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%.

　　問(wèn)：中藥的鑒定通則應(yīng)注意哪些？

　　答：首先看中藥檢定都包括哪些項(xiàng)目，每項(xiàng)中包括哪幾個(gè)內(nèi)容，這些內(nèi)容歸納起來(lái)被稱為哪種檢定方法，如：“鑒別”（項(xiàng)）是指鑒定藥材真實(shí)性的方法：“檢查”是指對(duì)藥材的純度進(jìn)行測(cè)定的方法：“含量測(cè)定”指對(duì)藥材質(zhì)量進(jìn)行鑒定的方法等等。

　　問(wèn)：中藥雜質(zhì)包括哪些？

　　答：包括3類：①來(lái)源相同但其性狀或藥用部位與規(guī)定不符；②來(lái)源與規(guī)定不同的物質(zhì)；③無(wú)機(jī)雜質(zhì)等。

　　問(wèn)：水分測(cè)定的方法有幾種，其適應(yīng)對(duì)象是什么？

　　答：常見(jiàn)的有3種方法。醫(yī)學(xué)教育 網(wǎng) //www.genyda.com

　　烘干法 適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。干燥溫度為100～ 105℃，恒量。

　　甲苯法 適用于含揮發(fā)性成分藥品。

　　減壓干燥法 適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。

　　問(wèn)：灰分測(cè)定法包括那些？醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng) //www.genyda.com

　　答：灰分是指藥材經(jīng)過(guò)500～600℃高溫灰化后遺留下的不揮發(fā)性無(wú)機(jī)鹽類。測(cè)定方法有2種，一種是總灰分的測(cè)定；另一種是酸不溶性灰分的測(cè)定，注意過(guò)濾時(shí)用無(wú)灰濾紙過(guò)濾。