以下內(nèi)容是關(guān)于“慢性白血病病因”，希望能幫助正在備戰(zhàn)護(hù)理考研的小伙伴。這也是北京大學(xué)2022碩士研究生護(hù)理綜合內(nèi)科護(hù)理學(xué)考試大綱中提到的“血液系統(tǒng)疾病的護(hù)理”有關(guān)內(nèi)容，2023醫(yī)學(xué)護(hù)理考研考生可參考內(nèi)容進(jìn)行復(fù)習(xí)。為解決大家備考問題，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理相關(guān)考點(diǎn)分享如下：

1.慢性粒細(xì)胞白血病

CML患者9號(hào)染色體上C-ABL原癌基因移位至22號(hào)染色體，與22號(hào)染色體斷端的斷裂點(diǎn)集中區(qū)（BCR）連接，即t(9;22)(q34；q11)，形成BCR-ABL融合基因。其編碼的p210BCR-ABL蛋白具有極強(qiáng)的酪氨酸激酶活性，使一系列信號(hào)蛋白發(fā)生持續(xù)性磷酸化，影響細(xì)胞增殖分化、凋亡及粘附，導(dǎo)致CML發(fā)生。

2.慢性淋巴細(xì)胞白血病

幾乎所有CLL發(fā)生前都存在單克隆B淋巴細(xì)胞增多癥（MBL），推測(cè)B淋巴細(xì)胞對(duì)抗原刺激異常反應(yīng)，產(chǎn)生了具有CLL表型的記憶B細(xì)胞克隆。由于其他遺傳學(xué)異?；蚬撬栉h(huán)境改變進(jìn)一步影響B(tài)細(xì)胞克隆，最終導(dǎo)致MBL進(jìn)展為CLL。

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