
易逆性抗膽堿酯酶藥主要作用機制是什么?
易逆性抗膽堿酯酶藥的主要作用機制是通過可逆地與膽堿酯酶結(jié)合,抑制其活性。這類藥物與酶的活性部位形成一個不穩(wěn)定的復合物,這個復合物可以分解恢復成原來的藥物和酶,因此稱為“易逆”。這導致乙酰膽堿在突觸間隙中的降解減少,從而增加乙酰膽堿的濃度并延長其作用時間。臨床上主要用于治療重癥肌無力、術后腹氣脹及尿潴留等疾病。
易逆性抗膽堿酯酶藥的主要作用機制是通過可逆地與膽堿酯酶結(jié)合,抑制其活性。這類藥物與酶的活性部位形成一個不穩(wěn)定的復合物,這個復合物可以分解恢復成原來的藥物和酶,因此稱為“易逆”。這導致乙酰膽堿在突觸間隙中的降解減少,從而增加乙酰膽堿的濃度并延長其作用時間。臨床上主要用于治療重癥肌無力、術后腹氣脹及尿潴留等疾病。
張鈺琪老師 2024-02-27 19:25--21:00
回看張鈺琪老師 2024-01-30 19:25--21:00
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