APL，即急性早幼粒細胞白血病，是急性髓系白血病的一種特殊類型。在骨髓象檢查中，APL患者的骨髓有其特定的特征：
1. 骨髓增生活躍或極度活躍。
2. 早幼粒細胞顯著增多，這類細胞可以占到所有有核細胞的30%以上，甚至達到90%以上。這些異常早幼粒細胞體積較大，胞漿豐富，內(nèi)含大量粗大、密集、大小不等的嗜天青顆粒，有時可見Auer小體。
3. 細胞核形態(tài)多樣，可呈圓形、橢圓形或不規(guī)則形，染色質(zhì)較細致。
4. 其他階段的粒細胞（如中性成熟粒細胞）和紅系、巨核系細胞相對減少。
5. 骨髓涂片中可見到大量凋亡小體，這是由于APL細胞容易發(fā)生自發(fā)性或誘導性的凋亡所致。
6. 細胞化學染色方面，過氧化物酶（POX）陽性率高且強度強；蘇丹黑B(SB)和氯醋酸AS-D萘酚酯酶(AS-DCE)也多為陽性反應；非特異性脂酶(NSL)可呈陰性或弱陽性。
7. 部分病例中可能觀察到染色體異常，特別是t(15;17)(q22;q21)易位，該遺傳學改變導致PML-RARA融合基因形成，對APL的確診具有重要價值。

以上就是APL患者骨髓象的主要特征。在臨床工作中，結(jié)合患者的病史、體征及其他實驗室檢查結(jié)果，可以更準確地診斷此疾病。