診斷CLL常用的血液學(xué)指標(biāo)有哪些?
慢性淋巴細(xì)胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia, CLL)是一種起源于B淋巴細(xì)胞的成熟型惡性腫瘤,其診斷主要依賴于一系列的臨床表現(xiàn)和實驗室檢查。在血液學(xué)指標(biāo)方面,常用的有以下幾個:
1. 血常規(guī):CLL患者通常表現(xiàn)為持續(xù)性的淋巴細(xì)胞增多,絕對值常超過5x10^9/L,并且這種升高趨勢是逐漸進展的。此外,隨著疾病的進展,可能會出現(xiàn)貧血(血紅蛋白減少)和/或血小板減少。
2. 淋巴細(xì)胞形態(tài)學(xué):在顯微鏡下觀察到的小至中等大小、成熟外觀但略有異型性的淋巴細(xì)胞比例增加,核仁不明顯,胞漿量少。這些特征有助于與其它類型的淋巴增生性疾病相鑒別。
3. 免疫表型分析(流式細(xì)胞術(shù)):這是診斷CLL的關(guān)鍵步驟之一。典型的免疫表型包括CD5 、CD19 、CD20弱陽性、CD23 等,同時伴有輕度至中度的FMC7陰性或低表達。
4. 骨髓檢查:雖然不是所有病例都需要進行骨髓穿刺和活檢,但在某些情況下(如疾病分期、治療監(jiān)測)可能需要。CLL患者的骨髓通常顯示淋巴細(xì)胞顯著增生,以小到中等大小的成熟B細(xì)胞為主。
5. 染色體異常檢測:通過熒光原位雜交技術(shù)(FISH)可以發(fā)現(xiàn)部分CLL患者存在特定的遺傳學(xué)改變,如13q缺失、17p缺失(TP53基因所在區(qū)域)、11q缺失等。這些信息對于預(yù)測疾病進展及選擇治療方案具有重要意義。
6. 分子生物學(xué)檢測:例如IGHV基因突變狀態(tài)分析,有助于評估預(yù)后;BTK抑制劑耐藥相關(guān)的MYD88 L265P突變檢測也逐漸受到重視。
以上就是診斷CLL時常用的血液學(xué)指標(biāo)。需要注意的是,確診CLL需綜合考慮患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查結(jié)果以及隨訪觀察情況。
1. 血常規(guī):CLL患者通常表現(xiàn)為持續(xù)性的淋巴細(xì)胞增多,絕對值常超過5x10^9/L,并且這種升高趨勢是逐漸進展的。此外,隨著疾病的進展,可能會出現(xiàn)貧血(血紅蛋白減少)和/或血小板減少。
2. 淋巴細(xì)胞形態(tài)學(xué):在顯微鏡下觀察到的小至中等大小、成熟外觀但略有異型性的淋巴細(xì)胞比例增加,核仁不明顯,胞漿量少。這些特征有助于與其它類型的淋巴增生性疾病相鑒別。
3. 免疫表型分析(流式細(xì)胞術(shù)):這是診斷CLL的關(guān)鍵步驟之一。典型的免疫表型包括CD5 、CD19 、CD20弱陽性、CD23 等,同時伴有輕度至中度的FMC7陰性或低表達。
4. 骨髓檢查:雖然不是所有病例都需要進行骨髓穿刺和活檢,但在某些情況下(如疾病分期、治療監(jiān)測)可能需要。CLL患者的骨髓通常顯示淋巴細(xì)胞顯著增生,以小到中等大小的成熟B細(xì)胞為主。
5. 染色體異常檢測:通過熒光原位雜交技術(shù)(FISH)可以發(fā)現(xiàn)部分CLL患者存在特定的遺傳學(xué)改變,如13q缺失、17p缺失(TP53基因所在區(qū)域)、11q缺失等。這些信息對于預(yù)測疾病進展及選擇治療方案具有重要意義。
6. 分子生物學(xué)檢測:例如IGHV基因突變狀態(tài)分析,有助于評估預(yù)后;BTK抑制劑耐藥相關(guān)的MYD88 L265P突變檢測也逐漸受到重視。
以上就是診斷CLL時常用的血液學(xué)指標(biāo)。需要注意的是,確診CLL需綜合考慮患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查結(jié)果以及隨訪觀察情況。
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