遺傳性溶血性貧血是一組由于遺傳因素導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短、過早破壞而引起的疾病。這類疾病的共同特點(diǎn)是患者體內(nèi)存在一種或多種紅細(xì)胞缺陷，這些缺陷可以是膜異常、酶缺乏、血紅蛋白病等，具體類型包括：
1. 紅細(xì)胞膜缺陷：如遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（Hereditary Spherocytosis, HS），這是最常見的遺傳性溶血性貧血之一?；颊叩募t細(xì)胞呈現(xiàn)球形，導(dǎo)致其在通過脾臟時(shí)更容易被破壞。
2. 紅細(xì)胞酶缺陷：比如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD 缺乏癥）和丙酮酸激酶缺乏癥等。這些疾病是因?yàn)榧t細(xì)胞內(nèi)的某些代謝途徑受阻，影響了紅細(xì)胞的能量供應(yīng)，從而加速其衰老過程。
3. 血紅蛋白?。喝绲刂泻?a href="http://www.genyda.com/jibing/pinxue/" target="_blank" title="貧血" class="hotLink">貧血（Thalassemia）和鐮狀細(xì)胞性貧血（Sickle Cell Anemia）。這類疾病是由于血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常或合成比例失衡所引起，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)改變、功能受損并易于破裂。

以上就是遺傳性溶血性貧血的一些常見類型。在診斷時(shí)需要結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)、家族史以及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果綜合判斷，并給予相應(yīng)的治療建議。