分離細(xì)胞的保存及活力測(cè)定有哪些方法呢
分離細(xì)胞的保存及活力測(cè)定有哪些方法呢?為了幫助更多考生了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:
1.短期保存技術(shù):將分離的細(xì)胞用適量含10%~20%滅活小牛血清的Hanks、Tc-199、RPMI1640或其他培養(yǎng)液稀釋重懸。短期保存可置于4℃保存。
2.長(zhǎng)期保存技術(shù):液氮深低溫(-196℃)環(huán)境保存細(xì)胞,加入二甲亞砜作為保護(hù)劑。
活力測(cè)定最簡(jiǎn)便常用的為臺(tái)盼藍(lán)染色法。這是一種陰離子型染料,不能透過(guò)活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜,故活細(xì)胞不著色,但死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增加,可使染料通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),使死細(xì)胞著色呈藍(lán)色,通過(guò)死亡細(xì)胞與活細(xì)胞的百分比可反映細(xì)胞活力。
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