ELISA法由于本身所具備的優(yōu)越性，是一項(xiàng)很有發(fā)展前途的血清學(xué)診斷方法，而且應(yīng)用的領(lǐng)域也越來(lái)越廣泛。但是我們認(rèn)為ELISA不是萬(wàn)應(yīng)良方，用它來(lái)代替一切，這是不當(dāng)?shù)?。因?yàn)镋LISA法還有局限性：

1、由于ELISA所用的抗原大部分還是混合的可溶性抗原，所以對(duì)同一微生物寄生蟲(chóng)或其他物質(zhì)不同部位的抗原還沒(méi)有分開(kāi)。

2、內(nèi)源性過(guò)氧化酶的普遍存在，如人腦組織中，呼吸道分泌物的炎癥細(xì)胞中及某些病毒的組織培養(yǎng)中均有內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活力，常不易除去，如果用某些方法除去時(shí)，則病毒的抗原性亦受到破壞，對(duì)于用ELISA檢測(cè)不利。

3、對(duì)ELISA法的非特異性評(píng)價(jià)的資料尚不夠完善，因此，對(duì)出現(xiàn)一些非特異性反應(yīng)的時(shí)候，往往不易解釋。

4、固相載體的質(zhì)量常不統(tǒng)一，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理主要是原料及制備工藝還不一致，致使不同批號(hào)的固相載體有時(shí)本底值較高，有時(shí)吸附性能很差，影響試驗(yàn)結(jié)果。

5、試劑不統(tǒng)一，現(xiàn)在處于“八仙過(guò)海，各顯神通”，標(biāo)準(zhǔn)還不能統(tǒng)一。