特發(fā)性血小板減少性紫癜（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, ITP），現(xiàn)在更常被稱為免疫性血小板減少癥，是一種自身免疫性疾病。其主要特點是體內(nèi)出現(xiàn)針對血小板的抗體，導(dǎo)致血小板破壞加速和/或生成障礙，從而引起血小板數(shù)量顯著下降。這可以發(fā)生在任何年齡，但在兒童中通常表現(xiàn)為急性型，在成人中則多為慢性病程。

ITP的確切病因尚不完全清楚，但目前認為其發(fā)病機制主要包括以下幾個方面：
1. 免疫系統(tǒng)異常：在ITP患者體內(nèi)，免疫系統(tǒng)錯誤地將血小板識別為“非己”成分而發(fā)起攻擊。T細胞功能失衡、B細胞產(chǎn)生抗血小板抗體等是導(dǎo)致這一現(xiàn)象的主要原因。
2. 骨髓中巨核細胞成熟障礙：盡管骨髓中的巨核細胞數(shù)量可能正?；蛟黾?，但由于存在某些因素使得其不能有效地生成足夠的血小板，這也是造成血小板減少的一個重要原因。
3. 血小板清除增多：由于抗血小板抗體的存在，脾臟等器官對血小板的破壞作用增強，進一步加劇了血小板數(shù)量的下降。
4. 遺傳因素：盡管大多數(shù)ITP病例沒有明確的家族史，但有研究表明某些遺傳背景可能增加個體患病的風(fēng)險。
5. 感染因素：部分患者發(fā)病前有病毒感染的歷史，如EB病毒、巨細胞病毒等感染后可誘發(fā)或加重病情。這可能是由于病毒感染激活了免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致自身免疫反應(yīng)的發(fā)生。

綜上所述，ITP是一個多因素引起的復(fù)雜疾病，其具體病因還需結(jié)合個體情況綜合考慮。臨床上對疑似ITP的患者需要進行詳細的病史采集、體格檢查以及實驗室檢測來明確診斷，并制定合理的治療方案。