急性淋巴細胞白血?。ˋcute Lymphoblastic Leukemia, ALL）是一種起源于骨髓中未成熟淋巴細胞（前體B或T細胞）的惡性腫瘤。這種疾病的特點包括：
1. 發(fā)病迅速：ALL是一種進展快速的血液和骨髓癌癥，患者可能在幾周到幾個月內出現(xiàn)癥狀。
2. 細胞形態(tài)異常：患病的白血病細胞在顯微鏡下觀察時，其大小、形狀不規(guī)則，核質比例增大，染色質疏松等特征明顯不同于正常淋巴細胞。
3. 骨髓浸潤：大量未成熟的淋巴細胞（即白血病細胞）占據(jù)骨髓空間，抑制了正常造血功能，導致貧血、出血傾向及感染風險增加。
4. 血液中白細胞增多或減少：患者可能會出現(xiàn)異常高的白細胞計數(shù)（主要是由于白血病細胞的存在），但也可能因為正常的白細胞生成受到抑制而表現(xiàn)出低下的情況。
5. 浸潤其他器官：除了骨髓，ALL還可能導致淋巴結、肝脾腫大以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累等癥狀。
6. 特定的遺傳學改變：許多ALL患者存在特定的染色體異常或基因突變，如費城染色體陽性（Ph ）、MLL重排等，這些變化對于診斷和治療選擇具有重要意義。
7. 年齡分布特點：兒童發(fā)病率較高，成人雖也可發(fā)生但相對少見。兒童ALL治愈率較高，而成人則較差。
8. 治療反應性較好：大多數(shù)兒童患者對化療敏感，通過標準化的多藥聯(lián)合化療方案，可以獲得較高的緩解率和長期生存機會。然而，對于一些復發(fā)難治性的病例，則需要更積極的治療策略，如造血干細胞移植等。