藥物作用性質(zhì)和方式主要內(nèi)容如下：

　　（一）概念

　　藥物作用：藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用。

　　藥理效應(yīng)：藥物引起機(jī)體生理、生化功能的繼發(fā)性改變，是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)。

　　如：去甲腎上腺素與血管平滑肌細(xì)胞的α受體結(jié)合，引起的血管收縮、血壓上升。前者屬去甲醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理腎上腺素的藥物作用，后者為其藥理效應(yīng)。

　　關(guān)系：

　　二者意義接近，通常藥理效應(yīng)與藥物作用互相通用，但當(dāng)二者并用時，應(yīng)體現(xiàn)先后順序。藥物作用是動因，藥理效應(yīng)則是藥物作用的結(jié)果。

　　藥理效應(yīng)是機(jī)體器官原有功能水平的改變。

　　表現(xiàn)：

　　興奮：功能的增強(qiáng)，如心率加快，血壓升高；

　　抑制：功能的減弱，如阿司匹林退熱，苯醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理二氮（艸卓）類藥物鎮(zhèn)靜、催眠作用。

　　（二）藥物作用的性質(zhì)

　　1.直接作用和反射調(diào)節(jié)：藥物所產(chǎn)生的效應(yīng)，包括：藥物對靶器官或靶部位的直接作用；由于機(jī)體的整體性，產(chǎn)生反射性或生理調(diào)節(jié)性影響。

　　如：去甲腎上腺素可直接收縮血管，使血壓升高，同時也可以反射醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理性地使心率減慢。

　　2.選擇性：

　　藥物所引起的藥理效應(yīng)具有選擇性。

　　①與化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性有關(guān)。

　　②與藥物作用的特異性不一定平行。

　　如：阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮，有的抑制。

　　③一般是相對的，有時與藥物的劑量有關(guān)。如小劑量的阿司匹林有抗血小板聚集作用，大劑量則有解熱鎮(zhèn)痛作用。

　?、芤饬x:

　　臨床上用藥一般應(yīng)盡可能選用選擇性高的藥物。藥醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理物作用的特異性強(qiáng)、效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時的針對性強(qiáng)；反之，效應(yīng)廣泛的藥物，一般副作用較多。

　　效應(yīng)廣泛的藥物，在復(fù)雜病因或診斷未明時也有好處，如廣譜抗生素、廣譜抗心律失常藥等。

　　（三）藥物作用的方式

　　根據(jù)藥物作用部位，分為：

　　局部作用：指在用藥部位發(fā)揮作用，幾無藥物吸收，例如醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理局部麻醉藥注射于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干周圍，阻斷神經(jīng)沖動傳導(dǎo)，產(chǎn)生的局麻作用。

　　吸收作用：又稱全身作用，指藥物經(jīng)吸收入血，分布到機(jī)體有關(guān)部位后再發(fā)揮作用，例如口服降血糖藥、調(diào)血脂藥等。