影響口服給藥吸收的因素：

　　（1）首過消除（first pass elimination）：藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先隨血流經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，然后進(jìn)入全身血液循環(huán)。但有些藥物進(jìn)入體循環(huán)之前，在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)的實(shí)際藥量減少。

　　一些臨床常用的藥物如：硝酸甘油、普萘洛爾、利多卡因、丙咪嗪、嗎啡、維拉帕米及氯丙嗪等具有明顯的首過消除。

　　（2）胃腸蠕動(dòng)

　　胃排空：延緩，有利一些堿性藥物在胃中的溶解，會(huì)促進(jìn)其進(jìn)入腸道吸收；某些酸性藥物則相反，如丙胺太林延緩胃排空，使對(duì)乙酰氨基酚的吸收減慢。

　　腸蠕動(dòng)：適當(dāng)，可促進(jìn)固體藥物制劑的崩解和溶解，醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理有利于藥物的吸收；蠕動(dòng)加快，藥物在腸內(nèi)停留時(shí)間縮短，使一些溶解度小的藥物，或有特殊轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物吸收不完全。

　　腸衣劑型：能保護(hù)某些藥物免受酸性環(huán)境破壞，還能防止對(duì)胃的刺激。

　　（3）食物

　　對(duì)不同藥物在胃腸道中吸收的影響不一。

　　延緩吸收：

　　對(duì)利福平、異煙肼、左旋多巴等藥物。

　　食物纖維與地高辛等藥物結(jié)合醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理，使其吸收減緩。

　　四環(huán)素能與食物中多種金屬離子結(jié)合，如Ca²⁺、Mg²⁺、Al³⁺等，延緩吸收。

　　促進(jìn)吸收：

　　呋喃妥因。

　　脂肪抑制胃排空，增加灰黃霉醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理素在胃中的溶解時(shí)間，促進(jìn)其吸收。

　　應(yīng)用：

　　是常用的給藥途徑。

　　不宜采用口服給藥的情況：

　?、賹?duì)胃腸道刺激性大，或首過消除較強(qiáng)的藥物（如硝酸甘油單次通過肝臟即有90%被代謝）。

　?、诓∪嘶杳圆恍鸦虿会t(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理能吞咽。

　?、塾行┧幬镌谖改c道不易吸收，或在胃腸道的酸堿環(huán)境中易被破壞（如青霉素）。

　　④某些藥物必須注射給藥，才醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理能達(dá)到預(yù)期療效（如口服硫酸鎂只能引起腹瀉，如需解痙和鎮(zhèn)靜必須注射給藥）。