注射給藥主要內(nèi)容如下：

　　特點(diǎn)：

　　吸收迅速完全。

　　用藥不方便，費(fèi)用較高。

　　1.靜脈給藥

　　方式：靜脈注射、靜脈滴注。

　　特點(diǎn)：

　　藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，生物利用度完全，沒(méi)有吸收過(guò)程。

　　易產(chǎn)生不良反應(yīng)：藥物可在血漿和組織中迅速達(dá)到高濃度，給藥速度必須嚴(yán)格控制。

　　應(yīng)用：

　　注射給藥是臨床常用的給藥方式。

　　對(duì)胃腸道吸收差，在胃腸道不穩(wěn)定的藥物（如胰島素），對(duì)危急、昏迷而不能口服的病人適用。

　　刺激性的溶液，只能靜脈注射。因?yàn)檠鼙谙鄬?duì)不敏感，緩慢注射藥物可被血液稀釋。

　　油性賦形劑中的藥物、沉淀血液成分或溶解紅細(xì)胞的藥物，不宜用這種途徑給藥。

　　2.肌肉注射

　　特點(diǎn)：水溶性藥物肌肉注射吸收快。

　　吸收速率取決于：

　　（1）注射部位的血流速率。但可采用局部熱敷、按摩或運(yùn)動(dòng)等調(diào)整到某種程度。例如在大腿肌肉注射胰島素，降血糖作用強(qiáng)于在臂部或腹壁注射，尤其在奔跑時(shí)，可顯著增加大腿的血流，引起血糖的急速下降。

　?。?）部位：一般而言，三角肌或股外肌注射比臀大肌吸收快。

　　（3）性別：注射在臀大肌時(shí)，藥醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理物的吸收，女性較男性慢。

　?。?）劑型：抗生素為油溶液或混懸在不同的其他賦形劑中，肌肉注射吸收很慢，也比較恒定。

　?。?）溶解度：藥物溶解度低，沉積醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理在注射部位，造成難以吸收或吸收緩慢。比如鹽酸氯氮 肌肉注射吸收很慢甚至無(wú)效；緩釋癸氟哌啶醇，緩慢從肌肉組織擴(kuò)散，產(chǎn)生持久的精神抑制作用。

　　3.皮下注射

　　特點(diǎn)：吸收緩慢，較為恒定，可維持穩(wěn)定的藥效。

　　下列因素可以延緩吸收：

　　混懸劑：如胰島素，比可溶性醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理制劑吸收慢。

　　摻入血管收縮劑：如給予微量腎上腺素，可延遲吸收。

　　固體劑型植入皮下：如有些激素（如醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理左炔諾孕酮），吸收可達(dá)數(shù)周或數(shù)月。

　　應(yīng)用：適用對(duì)組織沒(méi)有刺激性的藥物。

　　4.其他注射給藥方式：

　　包括：動(dòng)脈內(nèi)注射和鞘內(nèi)注射等。

　　特點(diǎn)：發(fā)揮局部療效，減少全身反應(yīng)。

　　例如：

　　肝部腫瘤或頭頸部腫瘤的治療，藥物直醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理接注入動(dòng)脈。

　　纖溶藥直接用導(dǎo)管注入冠狀動(dòng)脈治療心肌梗死。

　　脊髓麻醉或急性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染時(shí)，有時(shí)將藥物直接注射進(jìn)脊髓的蛛網(wǎng)膜下隙。