
一般的工藝流程為:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝
一、粉碎與過篩
二、混合
混合方法一般有研磨混合法、攪拌混合法和過篩混合法。
三、分劑量
1.估分法2.重量法此法劑量準(zhǔn)確,但效率低。含毒性藥及貴重細(xì)料藥散劑常用此法。
3.容量法容量法適用于一般散劑分劑量,方便,效率高,且誤差較小。容量法分劑量必須注意粉末特性并保持鏟粉條件一致,以減少誤差。
四、特殊散劑的制備
1.含毒性藥物的散劑(1)毒性藥物的劑量小,不易準(zhǔn)確稱取,劑理不準(zhǔn)易致中毒。為保證復(fù)方散劑中毒性藥的含量準(zhǔn)確,多采用單獨(dú)粉碎再以配研法與其他藥粉混勻。單味化醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|收集整理學(xué)毒劇藥要添加一定比例量的稀釋劑制成稀釋散或稱倍散。如劑量在0.01~0.1g者,可配制1:10倍散(取藥物1份加入賦形劑9份);如劑量在0.01g以下,則應(yīng)配成1:100或1:1000倍散。
?。?)為了保證散劑的均勻性及易于與未稀釋原藥粉的區(qū)別,一般以食用色素如胭脂紅、靛藍(lán)等著色,且色素應(yīng)在第一次稀釋時加入,隨著稱釋倍數(shù)增大,顏色逐漸變淺。
2.含可形成低共熔物的散劑當(dāng)兩種或現(xiàn)多種藥物混合后,有時出現(xiàn)潤濕或液體現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為低共熔。一些低分子化合物且比例適宜時(尤其在研磨混合時)會出現(xiàn)此現(xiàn)象。如薄荷腦與樟腦、薄荷腦與冰片。
?。?)采用先形成低共熔物,再與其他固體粉末混勻(2)分別以固體粉末稀釋低共熔組分,再輕輕混合均勻。
3.含液體藥物的散劑應(yīng)根據(jù)液體藥物性質(zhì)、劑量及方中其他固體粉末的多少而采用不同的處理方法:(1)液體組分量較小,可利用處方中其他固體組分吸收后研勻;(2)液體組分量較大,處方中固體組分不能完全吸收,可另加適量的賦形劑(如磷酸鈣、淀粉、蔗糖等吸收;(3)液體絨組分量過大,且有效成分為非揮發(fā)性,可加熱蒸去大部分水分后再以其他固體粉末吸收,或加入固體粉末或賦形劑后,低溫干燥后研勻。
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