執(zhí)業(yè)藥師藥事管理輔導(dǎo)精華——藥品生產(chǎn)企業(yè)管理

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定：

　　①對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的要求：按照藥品標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)；按照SFDA批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)；生產(chǎn)記錄完整準(zhǔn)確（記錄保存至有效期滿后一年，無效期后，記錄保存三年）；中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。

　　②對生產(chǎn)藥品原料、輔料的要求：生產(chǎn)藥品所需原料、輔料，必須符合藥用要求；生產(chǎn)藥品所用的原料藥，必須具有藥品批準(zhǔn)文號，或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書。

　　例外：未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片除外。

　　③對藥品生產(chǎn)檢驗的規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗，不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)或中藥飲片炮制規(guī)范的，不得出廠。

　　④對委托生產(chǎn)的規(guī)定：

　　委托生產(chǎn)藥品：是指擁有藥品批準(zhǔn)文號的企業(yè)，委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)進行藥品代加工，其批準(zhǔn)文號不變。

　　受托方必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的GMP認(rèn)證證書；委托方提出委托生產(chǎn)的申請；醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)收集整理經(jīng)SFDA或者SFDA授權(quán)的省級FDA批準(zhǔn)；委托生產(chǎn)的藥品由委托方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

　　禁止委托生產(chǎn)的藥品：①疫苗、血液制品；②SFDA規(guī)定的其他藥品。