H1受體阻斷藥藥理作用是執(zhí)業(yè)藥師考試大綱所包含的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家學(xué)習(xí)參考。

　　H1受體阻斷藥在體內(nèi)分布廣泛，大部分藥物都能通過血腦屏障進入中樞。阿司咪唑、特非那定等少數(shù)藥物難以通過血腦屏障，幾無中樞抑制作用。

　　本類藥具有肝藥酶誘導(dǎo)作用。

　　藥理作用

　　1.外周H1受體阻斷

　　完全拮抗組胺引起的胃腸道、支氣管平滑肌收縮作用；

　　對組胺引起的毛細(xì)血管擴張、通透性增加、局部水腫，有很強的抑制作用；

　　部分對抗組胺引起的血管擴張、血壓下降。由于H2受體也參與心血管功能的調(diào)節(jié)。

　　對H2受體興奮所致胃酸分泌，無影響。

　　2.中樞作用

　　多數(shù)可通過血腦屏障，阻斷中樞的H1受體，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用。以異丙嗪、苯海拉明作用最強，吡芐明次之，氯苯那敏較弱，苯茚胺偶爾引起輕度中樞興奮。

　　阿司咪唑難以通過血腦屏障，無中樞作用。

　　3.其他

　　許多第一代H1受體阻斷藥有抗膽堿作用，產(chǎn)生較弱的阿托品樣作用。

　　還有微弱的α受體阻斷作用、局麻作用。