普羅帕酮不良反應(yīng)和藥理作用是執(zhí)業(yè)藥師考試大綱所包含的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家學(xué)習(xí)參考。

　　【不良反應(yīng)】

　　常見的不良反應(yīng)主要為惡心、嘔吐、口干、舌麻、頭痛、眩暈等。

　　心臟毒性，如房室傳導(dǎo)阻滯、心動過緩等。嚴(yán)重心衰、心源性休克、心動過緩、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯及低血壓者禁用。

　　【藥理作用及臨床應(yīng)用】

　　阻滯鈉通道，降低心房、心室及浦肯野纖維0相去極化速度和幅度，減慢傳導(dǎo)，其中浦肯野纖維最明顯。

　　抑制K+外流：適度延長APD和ERP；

　　提高心肌細(xì)胞閾電位，降低自律性。

　　此外，尚有弱的阻斷β受體，阻滯L型鈣通道作用，具有輕度的負(fù)性肌力作用。

　　口服，用于預(yù)防或治療室性、室上性早搏和心動過速。

　　靜脈注射，可中止陣發(fā)性室性、室上性心動過速，預(yù)激綜合征伴室上性心動過速，電轉(zhuǎn)復(fù)后室顫發(fā)作等。

　　目前臨床應(yīng)用越來越多，對室性心律失常（特別是惡性）很有效。

　　【體內(nèi)過程】

　　普羅帕酮（心律平）口服幾乎完全從胃腸道吸收，但由于有首過消除，生物利用度約20%.約2～3h達(dá)血藥峰濃度，97%與血漿蛋白結(jié)合。

　　幾乎完全在肝臟代謝。血漿t1/2快代謝者為5～6h，慢代謝者為17h，因此應(yīng)注意劑量個體化。