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抑制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3的藥物

2012-03-05 17:11 來(lái)源：
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A.卡比馬唑

B.甲巰咪唑

C.丙硫咪唑

D.格列本脲

E.丙硫氧嘧啶

1．抑制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3的藥物是( )

【正確答案】E

【答案解析】

2．在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲巰瞇唑才能產(chǎn)生抗甲狀腺作用的藥物是( )

【正確答案】A

【答案解析】

【提問(wèn)】為什么

【回答】學(xué)員shenqiangshou，您好！您的問(wèn)題答復(fù)如下：

丙硫氧嘧啶其作用機(jī)理是抑制甲狀腺內(nèi)過(guò)氧化物酶，從而阻止甲狀腺內(nèi)酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺素的合成。同時(shí)，在外周組織中抑制T4變?yōu)門(mén)3，使血清中活性較強(qiáng)的T3含量較快降低。

祝您學(xué)習(xí)愉快！

祝您順利通過(guò)考試！

感謝您對(duì)網(wǎng)校的支持！

★問(wèn)題所屬科目：中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師---藥理學(xué)

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