醫(yī)學教育網(wǎng)整理有關阿司匹林相關考點，供廣大初級藥士考生復習分享。

藥物動力學特點

（1）口服小劑量（1g以下）乙酰水楊酸時，其代謝按一級動力學進行，半衰期約2～3小時。當用量≥1g時，其代謝方式變?yōu)榱慵墑恿W，半衰期延長至15～30小時，如劑量再增大，可出現(xiàn)水楊酸中毒。因而長期大量應用治療風濕及類風濕性關節(jié)炎時，最好進行血藥濃度監(jiān)測，據(jù)此以確定給藥劑量及間隔時間。

（2）乙酰水楊酸為弱酸性藥物，當應用過量時，可采用堿化尿液的方式加速其排泄，降低其血藥濃度。

阿司匹林的不良反應

（1）胃腸道反應：較大劑量口服可引起胃潰瘍及不易察覺的胃出血，與它抑制胃粘膜合成PG，減少了內(nèi)源性的粘膜保護因子有關。

（2）凝血障礙：由于抑制血小板聚集可使出血時間延長，大劑量還能抑制凝血酶原形成，造成出血傾向。可用維生素K預防。

（3）過敏反應：除常見的過敏反應外，某些哮喘患者用藥后可誘發(fā)“阿司匹林哮喘”。其發(fā)生機理為此類藥抑制環(huán)氧酶，PG合成受阻，但不影響脂氧酶，致使引起支氣管收縮的白三烯增多，而誘發(fā)哮喘。