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犀黃丸藥理作用

1.研究犀黃丸對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株MDA-MB-231、人肝癌細(xì)胞株SMMC7721、人膀胱癌細(xì)胞株T24、人早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞株HL-60、人肺腺癌A549細(xì)胞株細(xì)胞增殖的影響 方法:將不同濃度犀黃丸浸出液,直接加入含腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)板中,MTT法分別測(cè)定其對(duì)多種惡性腫瘤細(xì)胞株增殖的影響。結(jié)果:犀黃丸浸出液對(duì)MDA-MB-231、SMMC7721、T24、HL-60、A549腫瘤細(xì)胞的增殖均有明顯的抑制作用(P<0.05;P<0.01),且隨濃度的增加,抑制率上升,呈劑量依賴關(guān)系,抑瘤作用的IC50以MDA-MB-231、SMMC7721為敏感。結(jié)論:體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,犀黃丸對(duì)多種人腫瘤細(xì)胞增殖有明顯抑制作用,不同的惡性腫瘤細(xì)胞株對(duì)其的敏感性存在較大的差異,其抑瘤作用表現(xiàn)出一定的選擇性。提示犀黃丸在傳統(tǒng)上用于“乳巖”———乳腺癌的治療確有一定的科學(xué)性,故傳統(tǒng)抗腫瘤中藥在現(xiàn)代臨床使用時(shí)也應(yīng)選擇敏感的腫瘤類型。

2. 犀黃丸抗腫瘤的試驗(yàn)研究

2.1體外實(shí)驗(yàn)

2.1.1對(duì)肝癌細(xì)胞的作用 熊氏等采用四唑鹽比色法(MTT)檢測(cè)復(fù)方犀黃丸對(duì)人肝癌細(xì)胞(Be1一7402)的抑制率,結(jié)果達(dá)39%。10%、15%、20%含藥血清組對(duì)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率高于對(duì)照組及2.5%、5%組(P<0.05),其血清濃度與抑制率呈直線、相關(guān)。提示復(fù)方犀黃丸對(duì)肝癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)有一定的抑制作用。另用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周期時(shí)相分布,顯示含藥血清處理24 h,S期細(xì)胞比例增加,G2-M期細(xì)胞減少;處理48 h后,G0/1期細(xì)胞增多,S期細(xì)胞減少(P<0.01)。提示復(fù)方犀黃丸含藥血清可干擾人肝癌細(xì)胞系細(xì)胞周期。熊氏等用犀黃丸含藥血清作用于Bel-7402,觀察到細(xì)胞體積縮小,部分細(xì)胞核破裂,呈現(xiàn)大小不等、形態(tài)不規(guī)則的熒光染色碎片或梅花狀核型。染色質(zhì)固縮,并凝結(jié)成塊,聚集在核膜周邊,呈新月?tīng)罨蚰I狀,且凋亡細(xì)胞數(shù)量隨含藥血清的濃度增加和作用時(shí)間延長(zhǎng)而增多。李氏等在用不同濃度犀黃丸含藥血清作用Bel一7402不同時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)其殺傷率最高達(dá)75%,顯著高于對(duì)照組(P<0.O1)。用SASB法檢測(cè)Be1一7402細(xì)胞的Bc1一2、C-myc基因蛋白表達(dá)降低,p53基因蛋白表達(dá)增強(qiáng)。李氏等用流式細(xì)胞儀檢測(cè)犀黃丸(含藥血清)誘導(dǎo)Be1一7402凋亡過(guò)程中發(fā)現(xiàn),DNA瓊脂糖凝膠電泳法顯示有明顯的DNA梯帶,同時(shí)細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度明顯升高,以凋亡早期明顯,可能是誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡的機(jī)制之一。

金氏等研究發(fā)現(xiàn),犀黃丸浸提液(100、2009L/mL)可顯著降低肝癌細(xì)胞S}VNC7721分泌的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)水平(P<0.05,P<0.O1),且抑制作用有一定的劑量依賴性。5 d時(shí)其浸提液2009L/mL比對(duì)照組顯著降低SMMC7721分泌的親基質(zhì)金屬蛋白酶9、基質(zhì)金屬蛋白酶9、親基質(zhì)金屬蛋白酶2活性(P<0.05,P<0.O1);7 d時(shí)更為明顯,2種濃度均顯著降低其活性(尸<0.05,尸<0.O1),且有一定的劑量依賴性。金氏等用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定2種濃度西黃丸,SMMC7721中Go-G1期細(xì)胞比例顯著低于對(duì)照組(尸<0.O1),2009L/mL使G:一M期增多(P<0.O1),表明犀黃丸可特異性地將腫瘤細(xì)胞阻滯在G2-M期。

2.1.2對(duì)乳腺癌細(xì)胞的作用 梁氏等用MTT法檢測(cè)10%、15%、20%犀黃丸含藥血清組對(duì)人乳腺癌細(xì)胞(MCF一7)的生長(zhǎng)抑制,均明顯高于陰性對(duì)照組(P<0.O1)及2.5%和5%組,血清濃度與抑制率呈直線相關(guān)。流式細(xì)胞儀周期分析結(jié)果顯示,含藥血清處理24 h,S期細(xì)胞比例增加,G2一M期細(xì)胞減少:處理48 h后,G0。期細(xì)胞增多,s期細(xì)胞減少。說(shuō)明犀黃丸含藥血清早期主要影響細(xì)胞進(jìn)入G2-M期,后期主要使細(xì)胞停滯于G0/1期,推斷其作用機(jī)制主要表現(xiàn)在使大部分細(xì)胞停滯在DNA合成前期,導(dǎo)致癌細(xì)胞發(fā)生凋亡。金氏等用MTT法分別測(cè)定犀黃丸浸出液對(duì)MDA—MB一231、SMMC7721、T24、HL一60、A549腫瘤細(xì)胞的增殖,均有明顯的抑制作用(P<0.05,P<0.O1),且呈劑量依賴關(guān)系,以MDA—MB一231、SMMC7721為敏感。結(jié)論:犀黃丸對(duì)多種人腫瘤細(xì)胞有明顯抑制作用,但敏感性存在較大的差異。

2.2體內(nèi)實(shí)驗(yàn)

唐氏等建立s180實(shí)體瘤模型小鼠60只,隨機(jī)分為4組,并設(shè)陰性對(duì)照組。結(jié)果:聯(lián)合用藥組抑瘤率55.4%,顯著高于陰性組(P<0.05),且高于單用犀黃丸或5一氟尿嘧啶(5 Fu)組(均P<0.05)。提示犀黃丸和5一Fu聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。金氏等給予移植性Ul4荷瘤小鼠模型犀黃丸,流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定細(xì)胞周期。結(jié)果:犀黃丸高劑量組中導(dǎo)致Ul4細(xì)胞Go G。期細(xì)胞比例顯著低于模型組(P<0.01),G2-M期細(xì)胞增多(P<0.01)。顯示犀黃丸可將腫瘤細(xì)胞阻滯在G2-M期,從而發(fā)揮抑瘤效應(yīng)。

3.牛黃為脊索動(dòng)物門哺乳綱??苿?dòng)物黃牛的膽囊結(jié)石,含有膽紅素、麥角甾醇、卵磷脂、維生素D及鈣、鐵、銅等多種微量元素及丙氨酸、甘氨酸、牛黃酸、天門冬氨酸、精氨酸和蛋氨酸等氨基酸。麝香含有麝香酮、雄黃酮及多種氨基酸。乳香、沒(méi)藥均為橄欖科植物乳香樹(shù)與沒(méi)藥樹(shù)的樹(shù)脂,主要含樹(shù)脂、樹(shù)膠、揮發(fā)油。臨床藥理研究,西黃丸具有抗菌消炎,抗病毒,抗結(jié)核,鎮(zhèn)靜止痛,止血消腫,抗癌以及增強(qiáng)機(jī)體抗病能力的作用。對(duì)球菌、桿菌有較強(qiáng)的抑制和殺滅作用。故臨床多用于各種細(xì)菌和病毒引起的化膿性感染、乳腺增生性疾病、刀槍傷痛、跌打損傷。此外,單味牛黃有較好的抗驚厥、退熱作用,麝香有強(qiáng)烈的芳香氣味,能使心搏、呼吸加快,增加白細(xì)胞,臨床應(yīng)用麝香注射液治療頸淋巴結(jié)核有顯效,且無(wú)副作用,乳香、沒(méi)藥具有擴(kuò)張外周血管,增加器官血流量,鎮(zhèn)痛抗炎作用,促進(jìn)炎性腫塊吸收,提高機(jī)體免疫力。

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