烏頭堿限量 取本品內(nèi)容物40g，置錐形瓶中，加乙醚150ml，振搖10分鐘，加氨試液10ml，振搖30分鐘，放置2小時(shí)，分取乙醚液，蒸干，殘?jiān)脽o水乙醇轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取烏頭堿對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-氯仿-乙醇(2:4:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上出現(xiàn)的斑點(diǎn)應(yīng)小于對(duì)照品的斑點(diǎn)或不出現(xiàn)斑點(diǎn)。

醋酸乙酯提取物 取本品內(nèi)容物約4g，稱定重量，置具塞錐形瓶中，精密加入醋酸乙酯100ml，密塞，稱定重量，靜置1小時(shí)，加熱回流1小時(shí)，放冷,稱定重量，用醋酸乙酯補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用干燥濾器迅速濾過，精密量取濾液25ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小時(shí)，移置干燥器中，冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量。

按干燥品計(jì)算，本品含醋酸乙酯提取物不得少于1.8％。

其他 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠL)。