(1)取本品30ml，蒸至近干，加水15ml溶解，加石油醚(60～90℃)30ml振搖洗滌，棄去石油醚液，水液加鹽酸4ml，加熱回流2小時，放冷，濾過，濾液用石油醚(60～90℃)振搖提取2次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗滌，棄去水洗液，提取液蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取重樓對照藥材1g，加70％乙醇40ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸至近干，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照藥材溶液4μl，分別點于同一以羧甲基 纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

(2)取本品20ml，加石油醚(60～90℃)振搖提取2次，每次20ml，合并提取液，揮至約1ml，作為供試品溶液。另取石菖蒲對照藥材0.5g，加稀乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，放置約2小時，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；再以碘蒸氣熏至斑點顯色清晰，日光下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。