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珠芽蓼止瀉顆粒含量測定

照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑:0.2%甲醇乙腈溶液-0.1%磷酸溶液和0.1%乙胺溶液的等量混合溶液(3:97)為流動(dòng)相;檢測波長為271nm。理論板數(shù)按沒食子酸峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。 對照品溶液的制備 精密稱取沒食了酸對照品適量,加4%甲醇溶液制成每1ml中含30μg 的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取裝量差異項(xiàng)下的本品,研細(xì),取1g,精密稱定,置50ml具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,稱定重量,超聲處理40分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml,置25ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每袋含蝎子七以沒食子酸(C7H6O5)計(jì),不得少于5.50mg。

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