該品為廣譜抗菌藥，抗菌譜與磺胺藥類似，有抑制二氫葉酸還原酶的作用，但細(xì)菌較易產(chǎn)生耐藥性，很少單獨(dú)使用。磺胺藥則抑制二氫葉酸合成酶。兩者合用，可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，因而抗菌作用大幅度提高（可增效數(shù)倍至數(shù)十倍），故有磺胺增效劑之稱，并可減少抗藥菌株的出現(xiàn)。

動力學(xué)該品口服吸收完全，可達(dá)給藥量的90%以上，吸收后廣泛地分布于全身的組織和體液中，可穿過血腦屏障，在腦膜炎癥時(shí)腦脊液藥物濃度可達(dá)血液濃度的50%～100%，可穿過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，胎兒循環(huán)血藥濃度與母體血濃度相近，該品主要經(jīng)腎排泄，24h尿中排出量為給藥量的40%～60%：其中80%～90%以藥物原形排出，該品t1/2為8～10h。