【鑒 別】(1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。淀粉粒單粒類圓形，直徑 1～4μm;復(fù)粒由百余粒組成。淀粉粒單粒，三角狀卵形或矩圓形，直徑24～40μm，臍點(diǎn)短縫狀或人字狀，大多位于較小端，可見(jiàn)層紋。草酸鈣簇晶直徑80μm。(2)取本品20g，研細(xì)，加鹽酸 1ml，氯仿40ml，回流提取30分鐘，放冷，濾過(guò),濾液置分液漏斗中，用水洗滌兩次，每次20ml，收集氯仿層，蒸干，殘?jiān)勇确?1ml使溶解，作為供試品溶液;另取何首烏對(duì)照藥材粉末0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上，以正已烷—石油醚(60～90℃)—甲酸乙酯—甲酸—水(3：1：1.5： 0.1：O.5)上層液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)另取麥冬對(duì)照藥材粉末 1g，加鹽酸 1ml，氯仿20ml，回流提取30分鐘，放冷，濾過(guò),濾液置分液漏斗中,用水洗滌兩次，每次20ml，收集氯仿層，蒸干，殘?jiān)勇确?1ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取[鑒別](2)項(xiàng)下供試品溶液與上述對(duì)照藥材溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上，以氯仿—丙酮(8：2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇液，在 110℃加熱數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。