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魚腥草注射液含量測定

照氣相色譜法(附錄ⅥE)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以硅酮(OV—17)為固定相,涂布濃度為9%;柱溫為150℃,用氫火焰離子化檢測器檢測,正十五烷為內(nèi)標(biāo),理論塔板數(shù)按甲基正壬酮峰計(jì)算應(yīng)不低于1000;甲基正壬酮峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)大于2.5。

校正因子測定取正十五烷適量,用正己烷溶解并稀釋成每1ml含20μg的溶液,搖勻,作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取甲基正壬酮對照品適量,精密稱定,用正己烷溶解并稀釋成每1ml含20μg的溶液,搖勻,作為對照品溶液。精密量取用碳酸氫鈉飽和的蒸餾水100ml置分液漏斗中,精密加入對照品溶液和內(nèi)標(biāo)溶液各5ml,密塞,振搖5分鐘,靜置待分層,分取有機(jī)層,緩緩滴加無水乙醇5滴以破乳,取上清液5μl注人氣相色譜儀,計(jì)算校正因子。測定法取本品150ml加碳酸氫鈉使飽和,精密量取上清液100ml,置250ml分液漏斗中,精密加入正己烷5ml、內(nèi)標(biāo)溶液5ml,密塞,振搖5分鐘,靜置使分層,分取有機(jī)層,緩慢滴加無水乙醇5滴以破乳,取上清液5μl注人氣相色譜儀,測定,計(jì)算,即得。本品每1ml含甲基正壬酮(C11H22O)不得少于0.8μg。

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