本品為黃色至灰黃色的粉末；氣香，味甜。應(yīng)符合散劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。

（1） 取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。草酸鈣簇晶直徑20-68μm，棱角銳尖。草酸鈣針晶細(xì)小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣針晶束存在于黏液細(xì)胞中，長80-240μm，針晶直徑2-8μm。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。種皮細(xì)胞黃棕色或紅棕色，形狀不規(guī)則。種皮柵狀細(xì)胞長80-150μm。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面現(xiàn)類多角形，壁厚，胞腔含硅質(zhì)塊。聯(lián)結(jié)乳管直徑14-25μm，含淡黃色顆粒狀物。

（2） 取本品4.5g，加氯仿40ml，加熱回流1小時，濾過，棄去濾液，藥渣加甲醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，將殘渣用甲醇5ml溶解，加在中性氧化鋁柱（100-120目，15g，內(nèi)徑10-15mm）上，用40%甲醇150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇溶液振搖提取2次，每次25ml；合并提取液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參、甘草對照藥材各1g，同法分別制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置后的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加熱5-10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，分別在與兩種對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。