處方調(diào)劑相關(guān)的知識(shí)點(diǎn)，如下：

1、處方性質(zhì)：

法律性、技術(shù)性、經(jīng)濟(jì)性。

2、處方的分類(lèi)：

處方分類(lèi)的依據(jù)是處方的性質(zhì)，可以分為三類(lèi)：法定處方、醫(yī)師處方、協(xié)定處方。

3、處方中藥品名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要求：

使用SFDA（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)）批準(zhǔn)并公布的藥品通用名、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)、復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)、由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)。

4、英文縮寫(xiě)：

ivgtt.靜滴。

qod.隔日一次。

5、處方中易混淆的中文藥名：

衛(wèi)非寧（內(nèi)含利福平、異煙肼、抗結(jié)核藥）——衛(wèi)非特（內(nèi)含利福平、異煙肼、比嗪酰胺、抗結(jié)核藥）

6、處方審核資質(zhì)包括：

取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)資格（執(zhí)業(yè)藥師）者方可從事處方調(diào)劑工作。

取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格者方可開(kāi)具處方。

7、處方審核的內(nèi)容：

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性，其中包括：處方的類(lèi)型、處方開(kāi)具時(shí)間、處方的報(bào)銷(xiāo)方式、有效性、醫(yī)師簽字的規(guī)范性等。

8、處方類(lèi)型包括：

麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方。

9、處方的報(bào)銷(xiāo)方式包括：

公費(fèi)醫(yī)療專(zhuān)用、醫(yī)療保險(xiǎn)專(zhuān)用、部分自費(fèi)、自費(fèi)等。