1.原理：將制備的紅細(xì)胞膜樣品進(jìn)行SDS-PAGE電泳，根據(jù)樣品中各蛋白相對(duì)分子質(zhì)量的不同，分離得到紅細(xì)胞膜蛋白的電泳圖譜，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|索整理從而可見各膜蛋白組分百分率。

2.參考值：各種膜蛋白組分百分率變化較大，多以正常紅細(xì)胞膜蛋白電泳圖譜作比較?；蛞詭?蛋白為基準(zhǔn)，各膜蛋白含量以與帶3蛋白的比例表示。