1.原理:將制備的紅細(xì)胞膜樣品進行SDS-PAGE電泳,根據(jù)樣品中各蛋白相對分子質(zhì)量的不同,分離得到紅細(xì)胞膜蛋白的電泳圖譜,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|索整理從而可見各膜蛋白組分百分率。
2.參考值:各種膜蛋白組分百分率變化較大,多以正常紅細(xì)胞膜蛋白電泳圖譜作比較。或以帶3蛋白為基準(zhǔn),各膜蛋白含量以與帶3蛋白的比例表示。
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