淋巴細胞分離方法：

取肝素抗凝血1ml加Hanks液1m1稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2m1淋巴細胞分離液的試管內(nèi)（注意勿與分離液混合，然后2000r/min水平離心20min，醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理管內(nèi)分為4層，自上而下依次為血漿，單個核細胞，顆粒白細胞、紅細胞（圖2-1）。用毛細管伸至單個核細胞層中（位于細胞分離液與血漿的界面上），沿管壁輕輕吸出全部細胞。然后用Hanks液洗兩次，每次r/min離心10min，最后用RPMIl640培養(yǎng)液將細胞配成2×106/m1的細胞懸液備用。