取肝素抗凝血經(jīng)分層液(比重1.077)離心分離單個核細(xì)胞，配成一定的濃度加入塑料培養(yǎng)板孔中溫育1-3小時，洗去未粘附細(xì)胞，然后每孔加入含一定濃度LPS的細(xì)胞培養(yǎng)液，繼續(xù)溫育一定時間，收集上清液檢測IL-1活性。

　　IL-1活性最常用的檢測法是小鼠胸腺細(xì)胞增殖反應(yīng)。該法原理：IL-1可輔助ConA或PHA等刺激小鼠胸腺細(xì)胞的增殖，增殖細(xì)胞的DNA合成增加。在細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束前6小時加入3H-TdR，待培養(yǎng)結(jié)束時收集細(xì)胞，檢測放射性強(qiáng)度，即可判斷IL-1活性。由于IL-1能促進(jìn)小鼠T細(xì)胞傳代株LBRM-33和EL-4分泌IL-2，當(dāng)含IL-1待檢樣品加入上述細(xì)胞培養(yǎng)液，則培養(yǎng)上清IL-2增加，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理再用IL-2依賴細(xì)胞株測定分泌IL-2的多少，可間接推測樣品中IL-1含量。其他IL的生物學(xué)檢測方法大致相同，增殖反應(yīng)細(xì)胞常采用IL的依賴株。