多發(fā)性骨髓瘤（Multiple myeloma，簡稱MM）是骨髓內(nèi)漿細胞異常增生的一種惡性腫瘤。由于骨髓中有大量的異常漿細胞增殖，引起溶骨性破壞，又因血清中出現(xiàn)大量的異常單克隆免疫球蛋白，尿中出現(xiàn)本周氏蛋白，引起腎功能的損害，貧血、免疫功能異常。 MM起病徐緩，早期可數(shù)月至數(shù)年無癥狀。出現(xiàn)臨床癥狀繁多，常見貧血、骨痛、低熱、出血、感染、腎功能不全，隨著病情進展，可出現(xiàn)髓組織浸潤、M球蛋白比例異常增高，從而導致肝脾淋巴結(jié)腫大、反復感染、出血、高粘綜合征、腎功能衰竭等。

　　發(fā)病年齡多見于中年和老年，以50-60歲之間為多，男性多于女性，男女之比約為2：1.MM在所有腫瘤中所占比例為1%，占血液腫瘤的10%.本病的自然病程為0.5－1年，經(jīng)治療后生存期明顯延長或長期“帶病生存”。