阿托品競爭性拮抗ACh或膽堿受體激動藥對M膽堿受體的激動作用。

　　1.腺體：阿托品通過M膽堿受體的阻斷作用抑制腺體分泌，對唾液腺與汗腺的作用最敏感。較大劑量也減少胃液分泌。

　　2.眼：阿托品阻斷M膽堿受體，與毛果蕓香堿相反。

　?。?）擴(kuò)瞳：瞳孔括約肌松弛。

　?。?）升高眼壓。

　　（3）調(diào)節(jié)麻痹：睫狀肌松弛，視遠(yuǎn)物。

　　3.平滑?。?/strong>阿托品對胃腸道平滑肌、醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理尿道和膀胱逼尿肌等多種內(nèi)臟平滑肌有松弛作用，尤其對過度活動或痙攣的平滑肌作用更為顯著。阿托品對膽管的解痙作用較弱。阿托品對子宮平滑肌作用較弱和心律失常。

　　4.心血管系統(tǒng)

　?。?）心臟：

　　阿托品對心臟的主要作用為加快心率，但治療量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可見心率短暫性輕度減慢。較大劑量（1－2mg）：加快心率。阿托品可拮抗迷走神經(jīng)過度興奮所致的房室傳導(dǎo)阻滯和心律失常。

　?。?）擴(kuò)張小血管：

　　治療量阿托品單獨(dú)使用時對血管與血壓無顯著影響，醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理大劑量的阿托品（偶見治療量）可引起皮膚血管擴(kuò)張，出現(xiàn)潮紅、溫?zé)岬劝Y狀。

　　5.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

　　治療劑量的阿托品（0.5～1mg）可輕度興奮延髓及其高級中樞而引起弱的迷走神經(jīng)興奮作用，較大劑量（1～2mg）可輕度興奮延腦和大腦，5mg時中樞興奮明顯加強(qiáng)，中毒劑量（10mg以上）可見明顯中樞中毒癥狀；持續(xù)的大劑量可見中樞興奮轉(zhuǎn)為抑制，由于中樞麻痹和昏迷可致循環(huán)和呼吸衰竭。