藥動(dòng)學(xué)

　　吸收快，1小時(shí)內(nèi)起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)72小時(shí)以上。半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。代謝完全，排除迅速，大部分（72～80%）由尿中排泄，部分（18～23%）隨糞便排出。本品蛋白結(jié)合率高，為95%左右。

　　藥理作用

　　本品為苯并咪唑類化合物，具有獨(dú)特的抑制胃酸分泌作用。其對(duì)基礎(chǔ)分泌、夜間分泌和五肽胃泌素等各種形式的應(yīng)激胃酸分泌，都有極明顯的抑制作用。本品可使胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶系質(zhì)子泵受抑醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理，從而抑制H+的分泌。健康志愿者和十二指腸潰瘍患者單次口服本品20mg，6h內(nèi)胃酸分泌停止，24h內(nèi)胃分泌減少60%～70%。此外，對(duì)胃液總量和胃蛋白酶的分泌也有一定的抑制作用，但不及其抑制胃酸作用強(qiáng)。在動(dòng)物的應(yīng)激性潰瘍和急性胃粘膜實(shí)驗(yàn)中，表明本品對(duì)動(dòng)物胃粘膜具有保護(hù)作用。