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【性狀】白色結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,無(wú)味。在冷水中不溶,在熱水、乙醇、乙醚或氯仿中微溶,在稀礦酸中溶解。熔點(diǎn)239~242℃。
【藥理及應(yīng)用】本品化學(xué)結(jié)構(gòu)和氯胍、環(huán)氯胍、甲氧芐胺嘧啶(tmp)相似,都是二氫葉酸還原酶抑制劑,使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸,最后使核酸合成減少,通過(guò)抑制細(xì)胞核的分裂而使瘧原蟲(chóng)的繁殖受到抑制。
本品口服后胃腸道吸收完全,但較緩慢,服后約4小時(shí)達(dá)到峰濃度。主要分布于肺、肝、腎等組織,代謝產(chǎn)物由腎臟緩慢排出,t1/2為90小時(shí)。
本品對(duì)某些惡性瘧及間日瘧的原發(fā)性紅外期有抑制作用,是較好的預(yù)防藥。由于排泄緩慢,作用較持久,1次服藥,其預(yù)防作用可維持1周以上。每2周給藥1次的效果較差,且可能產(chǎn)生耐藥性。
本品對(duì)瘧原蟲(chóng)配子體無(wú)明顯作用,但含藥血液進(jìn)入蚊體后,可影響配子體在蚊體內(nèi)的發(fā)育,故可阻斷傳播。對(duì)瘧原蟲(chóng)紅外期有作用,故常與伯氨喹合用以抗復(fù)發(fā)。
本品主要用于預(yù)防瘧疾,也可用于預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理
最近發(fā)現(xiàn)本品有抗藥性蟲(chóng)株產(chǎn)生,合并應(yīng)用其它抗瘧藥及磺胺類(lèi)藥物等,可提高其抗瘧效果。
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